ジヒドロクマリン CAS 119-84-6

クマリンは 1820 年にトンカ豆から初めて単離され、フランス語の俗称であるクマルーとも呼ばれていました。クマリンはベンゾピロンのファミリーに属し、自然界に広く分布しています。

クマリンは、植物の種子、果実、花、根、葉、茎に含まれています。高等植物の二次代謝産物であり、また、少数の微生物 (細菌や菌類) や海綿動物にも含まれています。クマリンを含む 150 種を超える異なる科の植物が報告されています。それらには、ミカン科、セリ科、オオバコ科、グティフェリア科、スイカズラ科、モクセイ科、ナギタケ科、セリ科が含まれます。化学構造に関して言えば、クマリン化合物はベンゼン環とピロン環の融合から生じるラクトンです。

クマリンは、香料成分として最もよく使用され、香料、芳香増強剤、安定剤として機能します。クマリンは、{{0}}.01〜2.4％の濃度で、香水、ハンドソープ、洗剤、ローションに広く使用されています。家庭用品に心地よい香りを与えたり、不快な臭いを隠したりするために使用されます。化粧品を使用した場合のヒトの全身曝露の控えめな推定値は、吸収に対する補正を無視して、0.13 mg kg−1 day−1です。<100%.
クマリンは、高タンパク性リンパ浮腫の治療や静脈循環の改善のための医薬品として使用され、臨床試験では抗腫瘍剤としてもテストされています。クマリンはシナモンなどの天然物を介して食品に使用することが許可されていますが、現時点では、直接食品添加物として使用することは許可されていません。ただし、タバコの香料として使用されています。クマリンは電気メッキ業界でも使用されています。

クマリンは化粧品業界では香水、シャワージェル、ローション、デオドラントなどの香料として使用されています。この物質は比較的皮膚から吸収されやすいため、特に香水などの洗い流さない製品で定期的に使用すると、クマリンの吸収が増加する可能性があります。接触アレルギー特性があるため、規則 (EC) No. 1223/2009 で法的に規制されています。
化粧品中のクマリンの存在は、香料またはアロマ混合物、またはハーブ製剤の表示に加えて、肌に残る製品の場合は {{0}}.01% 以上、塗布後に洗い流される製品の場合は 0.001% 以上、成分リストに表示する必要があります。

天然および合成由来の誘導体の使用は、ヒトの疾患に対する治療効果のため注目を集めています。クマリンは最も一般的な有機分子の 1 つであり、抗炎症、抗凝固、降圧、抗けいれん、抗酸化、抗菌、神経保護などの薬理学的および生物学的効果のために医療で使用されています。さらに、クマリン誘導体は、いくつかの細胞プロセスに影響を与えるシグナル伝達経路を調整できます。クマリンの基本コアの置換基が、乳がん、肺がん、大腸がん、肝臓がん、腎臓がんなど、いくつかのヒトの疾患やがんの種類に対して治療効果があることが示されているため、クマリン由来の化合物を潜在的な治療薬として使用することについての概要を説明することを目的としています。

公開された研究において、分子ドッキングは、これらの化合物がさまざまな細胞プロセスに関与するタンパク質に選択的に結合し、人間の健康に有益な影響を与える特定の相互作用につながる仕組みを評価および説明する強力なツールとなっています。また、人間の疾患に対して有益な効果を持つ潜在的な生物学的ターゲットを特定するために分子相互作用を評価した研究も取り上げました。